Wegener, Friedrich (1907-1990)

Porträt von Friedrich Wegener als realistisches Schwarz-Weiss-Bleistiftbild im Wegbereiter-Stil – mit Brille, Anzug und abgedunkeltem Hintergrund.

Friedrich Wegener (1907–1990) war ein deutscher Pathologe, der 1936 erstmals eine nekrotisierende granulomatöse Vaskulitis beschrieb, die später unter dem Namen „Wegener-Granulomatose“ bekannt wurde. Die Erkrankung ist heute unter dem Namen „Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)“ klassifiziert.

Biografische Daten
Wegener wurde 1907 in Varel (Oldenburg) geboren und studierte Medizin in München und Kiel. Er arbeitete als Militärarzt und später als Pathologe in Deutschland. Wegen seiner Tätigkeit im Nationalsozialismus (Mitglied der SA) wird seine eponyme Nennung zunehmend vermieden. Er starb 1990 in Lübeck.

Wissenschaftliche Leistungen
1936 und erneut 1939 beschrieb Wegener eine Erkrankung, die durch folgende Merkmale charakterisiert war:

– nekrotisierende granulomatöse Entzündungen der oberen Atemwege
– pulmonale Knoten mit zentraler Einschmelzung
– nekrotisierende Glomerulonephritis
– systemische Vaskulitis kleiner bis mittlerer Gefäße

Diese Trias wurde lange Zeit unter dem Namen „Morbus Wegener“ geführt, bis sich international die Bezeichnung „Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)“ durchsetzte.

Bedeutung in Radiologie, Rheumatologie und Histopathologie
Die Granulomatose mit Polyangiitis zeigt charakteristische radiologische Befunde, darunter:

– bilaterale pulmonale Noduli, teils mit zentraler Kavitation
– nasale und septale Destruktionen, mit Sattelnase als Spätfolge
– Sinusitis mit knöchernen Veränderungen, sichtbar im CT
– Beteiligung von Orbita, ZNS oder Retroperitoneum in schweren Verläufen

Die GPA ist eine PR3-ANCA-positive Autoimmunerkrankung, relevant in der interdisziplinären Diagnostik. Die Radiologie spielt eine entscheidende Rolle beim initialen Nachweis, der Verlaufsbeurteilung und dem Monitoring unter immunsuppressiver Therapie.

Quellen und Literatur
Wegener F. Über eine eigenartige rhinogene Granulomatose mit besonderer Beteiligung des arteriellen Systems und der Nieren. Beitr Pathol Anat. 1939.
Jennette JC et al. Nomenclature of Systemic Vasculitides. Arthritis Rheum. 2013.
Specks U. Diagnosis and treatment of ANCA-associated vasculitis. Cleve Clin J Med. 2012.
Netter FH. Atlas of Human Anatomy. Elsevier, 2023.

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