Harold Joseph Jeghers (1904–1990) war ein US-amerikanischer Internist und Gastroenterologe, der durch die Beschreibung des Peutz-Jeghers-Syndroms (PJS) international bekannt wurde. Die Erkrankung ist ein hereditäres Tumorprädispositionssyndrom mit charakteristischen hamartomatösen Polypen des Gastrointestinaltrakts und typischer mukokutaner Pigmentierung.
Biographical Data
Jeghers wurde 1904 in Pennsylvania (USA) geboren. Er studierte Medizin an der Georgetown University und war später als klinischer Lehrer und Forscher an verschiedenen medizinischen Hochschulen in den USA tätig – unter anderem an der Tufts University School of Medicine. Neben seiner klinischen Tätigkeit engagierte er sich in der medizinischen Ausbildung. Er starb 1990.
Scientific Contributions
Gemeinsam mit Kollegen veröffentlichte Jeghers 1949 eine Arbeit über Patienten mit einer Kombination aus gastrointestinalen Polypen und charakteristischer Pigmentierung der Lippen und Mundschleimhaut. Bereits 1921 hatte der niederländische Arzt Jan Peutz eine familiäre Häufung dieser Befunde beschrieben. Jeghers konnte das Syndrom erstmals klinisch-systematisch darstellen und den autosomal-dominanten Erbgang untermauern. Die Erkrankung wurde in der Folge als Peutz-Jeghers-Syndrom bekannt.
Bedeutung in der Radiologie und Gastroenterologie
Das Peutz-Jeghers-Syndrom ist für Radiologie und Endoskopie von großer Bedeutung: Die typischen hamartomatösen Polypen können im gesamten Gastrointestinaltrakt auftreten – bevorzugt im Dünndarm – und verursachen Blutungen, Invaginationen oder selten maligne Entartungen. Bildgebend kommen Dünndarm-MRT, MR-Enterografie, CT sowie Videokapselendoskopie zum Einsatz. Die Pigmentierung und Polypenverteilung liefern wichtige Hinweise zur Diagnose. Dank Jeghers’ klinischer Systematisierung ist das PJS heute ein klassifiziertes Tumorrisikosyndrom mit klaren Vorsorgeempfehlungen.
Sources and Literature
Jeghers HJ, McKusick VA, Katz KH. Generalized intestinal polyposis and pigmentation of the buccal mucosa. N Engl J Med. 1949;241(26):1031–1036.
Peutz JL. Very remarkable case of familial polyposis of mucous membrane of intestinal tract and nasopharynx accompanied by peculiar pigmentations of skin and mucosa. Nederl Maandbl Geneesk. 1921;10:134–146.
Beggs AD et al. Peutz–Jeghers syndrome: a systematic review and recommendations for management. Gut. 2010;59(7):975–986.
Netter FH. Atlas of Human Anatomy. Elsevier, 2023.
